«До того, как пойти в массовое производство, вакцину необходимо зарегистрировать. Характеристики лекарства и данные должны быть оценены регуляторами, которые затем примут решение о безопасности и эффективности вакцины и, таким образом, разрешат ее производство. Это займет не дни, но недели, а самое реалистичное — месяцы», — рассказала она.
Сообщается, что в первую очередь лекарство получат медработники и волонтеры, которые работают в регионах, где заболевание особенно распространено.
Ранее национальный институт здоровья США признал безопасными две вакцины от лихорадки Эбола и заявил о готовности приступать к второму этапу испытаний.
